Kanserojen, mutajen veya reprotoksik maddeler (CMR “ler) olan tehlikeli tıbbi ürünlere (HMP” ler) veya tehlikeli ilaçlara maruz kalan çalışanlara, sağlıkları üzerinde olumsuz etki risklerini önlemek için işverenleri tarafından özel eğitim verilmelidir.
Sağlık sektörü
ETUI, sitotoksikler de dahil olmak üzere ve AB Sınıflandırma, Etiketleme ve Ambalajlama Kanserojen, Mutajenik ve Reprotoksik (CMR) maddeler sınıflandırma sistemine dayanan tehlikeli tıbbi ürünlerin bir listesini yayınladı.
Bu ETUI raporunun ve içerdiği listenin amacı, Avrupa “da hangi HMP” lerin CMRD “nin yasal kapsamına girdiğini belirlemektir; böylece Avrupa 2022 kılavuz ilkelerinin kullanıcıları, kılavuz ilkelerin artık hangi belirli HMP” ler için geçerli olduğunu bilebilirler.
