Staðreyndirnar um Díklórmetan

Staðreyndir um Díklórmetan

Eldri gögn (CAREX) frá 1990 sýna að um það bil 250.000 starfsmenn í ESB (15 aðildarríkjum) hafa orðið fyrir váhrifum díklórmetans (einnig þekkt sem metýlenklóríð eða klóróform) í starfi. Hins vegar hefur notkun díklórmetans verið verulega takmörkuð síðan (REACH reglugerðin, tilskipun um drykkjarvatn).

Núverandi mat á útsetningu díklórmetans í starfi í ESB er ekki tiltækt. Helstu útsetningarleiðir á vinnustað eru öndunarvegur og húð. Díklórmetan hefur samræmda flokkun samkvæmt CLP sem krabbameinsvaldandi í 2. flokki. IARC flokkar efnið sem krabbameinsvaldandi í flokki 2A (líklega krabbameinsvaldandi fyrir menn). Grunur leikur á að díklórmetan valdi krabbameini í brisi, lungum og lifur.

Þar sem áhætta kemur upp

Díklórmetan er aðallega notað sem málningarhreinsir, fituhreinsir, drifefni, kælimiðill og útdráttarleysiefni. Það er mjög rokgjörnt, leysir upp mörg lífræn efni og er því einnig notað sem leysiefni fyrir plastefni, fitu, plast og malbik. Það þjónar einnig sem lím fyrir sérstök notkun (akrýlgler, pólýstýren).

Díklórmetan er mjög rokgjörnt efni, sem þýðir að þegar það er notað á stóru svæði getur það fljótt safnast fyrir í loftinu og verið andað að sér. Við slíkar stórfelldar notkunar, eins og við fituhreinsun eða límingu á (plast)flötum, getur það samt sem áður myndast mikill styrkur díklórmetans í andardráttarloftinu. Mikil útsetning er möguleg fyrir starfsmenn sem nota málningarhreinsiefni (byggingariðnaður, endurbætur) og við verkefni eins og þrif á tankum, fituhreinsun og viðhald á lokuðum rýmum. Miðlungsmikil útsetning er dæmigerð í efnaframleiðslu, lyfjaframleiðslu og leysiefnablöndun en búast má við lítilli útsetningu í greiningar-, rannsóknar- og heilbrigðisstofum, fyrir starfsfólk rannsóknarstofa og í lyfjaiðnaði (útdráttarefni) og við yfirborðsmeðhöndlun á plasti með fituhreinsunarefnum og límum.

Meira um efnið

Díklórmetan er alifatískt, mettað halógenað kolvetni sem, í hreinu formi, er litlaus vökvi með klóróformlíkri lykt. Það hefur lágt suðumark upp á 40°C og gufuþrýsting upp á 470 hPa (við 20°C) og er mjög rokgjörnt. Þegar notaðar eru vörur sem innihalda díklórmetan losna um það bil 85% af efninu út í umhverfið. Við venjulegar notkunarskilyrði er díklórmetan ekki eldfimt; þó getur verið hætta á sprengingu í lokuðum ílátum.

Vegna takmarkana á notkun samkvæmt REACH reglugerðinni mega málningarfjarlægingarefni sem innihalda meira en 0,1% af díklórmetani miðað við þyngd aðeins vera notuð í atvinnuskyni af sérþjálfuðu starfsfólki. Bruni díklórmetans getur myndað loftkennt, mjög eitrað fosgen.

Hættur sem geta komið upp

Ef efnið frásogast í fljótandi formi, t.d. í gegnum húðina, hefur það fyrst og fremst áhrif á miðtaugakerfið og veldur einkennum eins og höfuðverk, sundli, ógleði, dofa og skertri einbeitingu. Í líkamanum breytist díklórmetan í kolmónoxíð og veldur þannig kolmónoxíðeitrun. Erting í öndunarfærum og augum, lystarleysi, léleg einbeiting og þreyta getur einnig komið fram.

Langvarandi snerting við húð leiðir til niðurbrots fituvefs og veldur þannig útbrotum og kláða í húð. Díklórmetangufur eru þyngri en loft og safnast því fyrir nálægt jörðu. Innöndun gufunnar getur valdið skaða á sjóntaug og lifur (lifrarbólga).

Mikilvægasta áhrif langtímaáhrifa eru krabbameinsvaldandi áhrif. Grunur leikur á að díklórmetan valdi krabbameini í brisi, lungum og lifur.

Seinkunartími fyrir þróun krabbameins eftir útsetningu fyrir díklórmetani getur verið á bilinu 20 til 30 ár.

Það sem þú getur gert

Fyrst og fremst ættir þú að athuga hvort hægt sé að skipta út vörum sem innihalda díklórmetan fyrir minna hættulegar eða hættulausar vörur. Fjölbreytt úrval af öðrum vörum er í boði, sérstaklega til notkunar sem drifefni. Ef enginn staðgengill er til staðar verður að grípa til viðeigandi heilbrigðis- og öryggisráðstafana, sérstaklega fyrir stórfelldar notkunaraðferðir, til að vernda starfsmenn sem verða fyrir áhrifum. Gufur verða að vera safnaðar og sognaðar út við upptök eða nálægt jörðu með útsogskerfum. Fjöldi útsettra einstaklinga og lengd útsetningar verður að vera í lágmarki. Starfsmönnum sem verða fyrir áhrifum verður að vera reglulega leiðbeint, á skiljanlegan hátt, um áhættu af völdum díklórmetans og framkvæmd verndarráðstafana. Þegar öllum nefndum ráðstöfunum hefur verið fullnægt er hægt að draga enn frekar úr upptöku díklórmetans í líkamann með því að nota viðeigandi persónuhlífar (PPE) og vinnufatnað. PPE og vinnufatnaður verður að vera hægt að þrífa og geyma á hreinlætislegan hátt. Þegar öndunarhlífar og hanska eru notaðar verður að fylgja leiðbeiningum framleiðanda varðandi hentugleika, meðhöndlun, viðhald, þrif og gegndræpistíma.

Heimildir: OECD, ECHA; EU-OSHA, Gestis, EC, UBA.

Viðmiðunarmörk

ESB
353 mg/m³ (TWA), 706 mg/m³ (STEL)

Vinsamlegast athugið að vegna aðlögunartímabila í tilskipuninni geta innlend vinnumörk (OELs) vikið frá BOELV. Yfirlit yfir innlend vinnumörk er uppfært á fjórða ársfjórðungi ár hvert og getur einnig verið ástæða fráviksins.

Austurríki

175 mg/m³ (TWA), 700 mg/m³ (STEL)
Belgía
177 mg/m³ (TWA), 706 mg/m³ (STEL)
Búlgaría
Tilskipun ESB
Króatía
Tilskipun ESB
Tékkland
Tilskipun ESB
Kýpur
Tilskipun ESB
Danmörk
122 mg/m³ (TWA), 244 mg/m³ (STEL)
Eistland
Tilskipun ESB
Finnland
177 mg/m³ (TWA), 353 mg/m³ (STEL)
Frakkland
178 mg/m³ (TWA), 256 mg/m³ (STEL)
Þýskaland
180 mg/m³ (TWA), 360 mg/m³ (STEL)
Grikkland
Tilskipun ESB
Ungverjaland
353 mg/m³ (TWA), 706 mg/m³ (STEL)
Ísland
Tilskipun ESB
Írland
Tilskipun ESB
Ítalía
175 mg/m³ (TWA), 353 mg/m³ (STEL)
Lettland
120 mg/m³ (TWA), 150 mg/m³ (STEL)
Litháen
Tilskipun ESB
Lúxemborg
Tilskipun ESB
Malta
Tilskipun ESB
Holland
353 mg/m³ (TWA), 706 mg/m³ (STEL)
Norður-Makedónía
Tilskipun ESB
Noregur
50 mg/m³ (TWA), 150 mg/m³ (STEL)
Pólland
88 mg/m³ (TWA), 353 mg/m³ STEL)
Portúgal
Tilskipun ESB
Rúmenía
353 mg/m³ (TWA), 706 mg/m³ (STEL)
Serbía
Tilskipun ESB
Slóvakía
Tilskipun ESB
Slóvenía
Tilskipun ESB
Spánn
177 mg/m³ (TWA), 353 mg/m³ (STEL)
Svíþjóð
120 mg/m³ (TWA), 250 mg/m³ (STEL)
Tyrkland
Tilskipun ESB

Heimildir: cancer.gov, EFSA, IARC, EC, NIOSH, OSHA, CAREX

Mögulegar ráðstafanir

Loading
Vinsamlegast athugið að fyrir þetta krabbameinsvaldandi efni þarf að gæta meiri varúðar þegar metið er hugsanlegt að efnið komist í snertingu við húð og hvernig eigi að taka mið af útsetningu fyrir húð í áhættuminnkunaráætlun.
Skráning ECHA
CAS-númer 75-09-2
EB-númer 200-838-9
VI. viðauki við CLP 2
Fjöldi skráninga 22

Efnastofnun Evrópu (ECHA) vinnur að öruggri notkun efna. Hún framfylgir byltingarkenndri efnalöggjöf ESB, sem gagnast heilsu manna, umhverfinu og nýsköpun og samkeppnishæfni í Evrópu.

GESTIS gagnagrunnur

Gagnasafnið má nota í tengslum við vinnuvernd og öryggi eða til að afla upplýsinga um hættur sem stafa af efnum.

Almennar staðreyndir

Staðreyndir um krabbameinsvaldandi efni:

  • Beinn kostnaður vegna krabbameinsvaldandi efna á vinnustað í Evrópu er áætlaður 2,4 milljarðar evra á ári.
  • Á hverju ári fá um 120.000 manns krabbamein vegna útsetningar fyrir krabbameinsvaldandi efnum á vinnustað.
  • Árlega deyja yfir 100.000 manns vegna vinnutengds krabbameins.

Efnisyfirlit

Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!
Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!