Staðreyndirnar um Glýsidýlmetakrýlat (GMA)

Staðreyndir um Glýsidýlmetakrýlat (GMA)

Engar áætlanir eru tiltækar um núverandi fjölda starfsmanna sem hafa orðið fyrir áhrifum af glýsidýlmetakrýlati (2,3-epoxýprópýlmetakrýlati) í ESB.
Aðallega á vinnutengd útsetning fyrir glýsidýlmetakrýlati sér stað við innöndun, snertingu við húð og útsetningu um munn (hönd í munn).
Glýsidýlmetakrýlat hefur samhæfða flokkun (CLP-flokkun) sem krabbameinsvaldandi í flokki 1B (hugsað er um krabbameinsvaldandi áhrif hjá mönnum).

Þar sem áhætta kemur upp

Glýsidýlmetakrýlat er aðallega notað til að framleiða önnur lífræn grunnefni, plast, plastefni og tilbúið gúmmí. Þessi efni eru notuð í framleiðslu á umbúðum, húðun og málningu, lakki, lími, tannlæknavörum og -tækjum, efnum til beinviðgerðar eða snertilinsum. Nýjar notkunarmöguleikar eru þróaðir í læknisfræðilegri myndgreiningu og lyfjagjöf.

Starfsmenn í fjölliðuframleiðslu eru í mestri hættu á að verða fyrir áhrifum af glýsidýlmetakrýlati. Mikil útsetning getur átt sér stað við verkefni eins og sýnatöku, viðhald, fyllingu íláta, síun, prófanir og förgun úrgangs.
Störf sem tengjast tannlæknaþjónustu, svo sem tannlæknar, tannlæknaaðstoðarmenn, tannhirðufræðingar og tannlæknatæknir, geta orðið fyrir áhrifum af glýsidýlmetakrýlati. Starfsmenn sem framleiða lækninga- og tannlæknaáhöld geta einnig orðið fyrir áhrifum.

Meira um efnið

Glýsidýlmetakrýlat er litlaus vökvi sem myndast við mannlega virkni. Það er aðallega notað til að framleiða plast (fjölliður) og akrýlplastefni. Þessi efni eru notuð í tannlæknavörur, efni til beinviðgerða, húðun og snertilinsur. Þau geta einnig verið notuð í efni sem komast í snertingu við matvæli, svo sem umbúðir. Nýjar notkunarmöguleikar þessara fjölliða eru þróaðir fyrir læknisfræðilega myndgreiningu og fyrir markvissa lyfjagjöf.
Bindandi viðmiðunarmörk fyrir vinnutengda váhrif í öllum löndum Evrópusambandsins eru nú í vinnslu.

Heilsufarsáhætta sem getur komið upp

Útsetning fyrir glýsidýlmetakrýlati á sér stað við innöndun, húð og munn (snertingu frá höndum í munn).
Takmarkaðar sannanir eru fyrir því hvort glýsidýlmetakrýlat valdi krabbameini hjá mönnum. Rannsóknir á dýrum sýna að langtíma notkun þessa efnis getur valdið krabbameini og skaðlegum áhrifum á æxlun og frjósemi. Lýst hefur verið húðnæmingaráhrifum hjá mönnum.

Það sem þú getur gert

Besta leiðin til að draga úr áhættu vegna útsetningar fyrir glýsidýlmetakrýlati er að skipta því út fyrir öruggara efni eða breyta ferlinu. Ef það er ekki mögulegt verður að grípa til aðgerða til að draga úr útsetningu.

Glýsidýlmetakrýlat er almennt framleitt í lokuðu kerfi við vel stýrðar aðstæður án beinnar snertingar við starfsmenn; þetta takmarkar einnig loftlosun og heldur útsetningu lágum.

Haldið vinnustaðnum hreinum og geymið efni á öruggan hátt. Athugið reglulega útsetningarstig til að tryggja að öryggisráðstafanir virki. Takmarkaðu þann tíma sem starfsmenn eyða á áhættusömum svæðum og takmarkaðu aðgang.

Þjálfið starfsmenn um áhættuna og hvernig eigi að vinna á öruggan hátt með glýsidýlmetakrýlat. Þeir ættu að tilkynna öll snemma heilsufarsvandamál. Sjáið til góðrar þvottaaðstöðu og nægs tíma fyrir persónulega hreinlæti.

Starfsmenn sem komast í návígi við 2,3-epoxýprópýl metakrýlat (glýsidýl metakrýlat), til dæmis við undirbúning á tann- og beinblönduðum efnum, ættu að nota viðeigandi hlífðarbúnað (svo sem hanska og hlífðarfatnað) til að koma í veg fyrir að efnið berist inn í húð. Persónulegir hlífðarbúnaður ætti aðeins að nota sem síðasta úrræði og aðeins tímabundið, eftir að allar mögulegar tæknilegar og skipulagslegar lausnir hafa verið fullreyndar.

Heimildir: ECHA, RAC

Viðmiðunarmörk

ESB
BOELV er í undirbúningi.

Vinsamlegast athugið að vegna aðlögunartímabila í tilskipuninni geta innlend vinnumörk (OELs) vikið frá BOELV. Yfirlit yfir innlend vinnumörk er uppfært á fjórða ársfjórðungi ár hvert og getur einnig verið ástæða fráviksins.

Austurríki

Tilskipun ESB
Belgía
Tilskipun ESB
Búlgaría
Tilskipun ESB
Króatía
Tilskipun ESB
Tékkland
Tilskipun ESB
Kýpur
Tilskipun ESB
Danmörk
Tilskipun ESB
Eistland
Tilskipun ESB
Finnland
Tilskipun ESB
Frakkland
Tilskipun ESB
Þýskaland
Tilskipun ESB
Grikkland
Tilskipun ESB
Ungverjaland
Tilskipun ESB
Ísland
Tilskipun ESB
Írland
Tilskipun ESB
Ítalía
Tilskipun ESB
Lettland
Tilskipun ESB
Litháen
Tilskipun ESB
Lúxemborg
Tilskipun ESB
Malta
Tilskipun ESB
Holland
Tilskipun ESB
Norður-Makedónía
Tilskipun ESB
Noregur
Tilskipun ESB
Pólland
0,3 mg/m³ (TWA), 0,6 mg/m³ (STEL)
Portúgal
Tilskipun ESB
Rúmenía
Tilskipun ESB
Serbía
Tilskipun ESB
Slóvakía
Tilskipun ESB
Slóvenía
Tilskipun ESB
Spánn
Tilskipun ESB
Svíþjóð
Tilskipun ESB
Tyrkland
Tilskipun ESB

Heimildir: cancer.gov, EFSA, IARC, EC, NIOSH, OSHA, CAREX

Vinsamlegast athugið að fyrir þetta krabbameinsvaldandi efni þarf að gæta meiri varúðar þegar metið er hugsanlegt að efnið komist í snertingu við húð og hvernig eigi að taka mið af útsetningu fyrir húð í áhættuminnkunaráætlun.
Starfsgreinar sem um ræðir
Skráning ECHA
CAS-númer 106-91-2
EB-númer 203-441-9
VI. viðauki við CLP 1B
Fjöldi skráninga 32

Efnastofnun Evrópu (ECHA) vinnur að öruggri notkun efna. Hún framfylgir byltingarkenndri efnalöggjöf ESB, sem gagnast heilsu manna, umhverfinu og nýsköpun og samkeppnishæfni í Evrópu.

GESTIS gagnagrunnur

Gagnasafnið má nota í tengslum við vinnuvernd og öryggi eða til að afla upplýsinga um hættur sem stafa af efnum.

Almennar staðreyndir

Staðreyndir um krabbameinsvaldandi efni:

  • Beinn kostnaður vegna krabbameinsvaldandi efna á vinnustað í Evrópu er áætlaður 2,4 milljarðar evra á ári.
  • Á hverju ári fá um 120.000 manns krabbamein vegna útsetningar fyrir krabbameinsvaldandi efnum á vinnustað.
  • Árlega deyja yfir 100.000 manns vegna vinnutengds krabbameins.

Efnisyfirlit

Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!
Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!