Staðreyndirnar um o-tólúídín

Staðreyndir um o-tólúídín

Áætlanir um núverandi fjölda starfsmanna sem verða fyrir áhrifum af orto-tólúídíni (o-tólúídíni) í ESB eru ekki tiltækar. Árið 2011, byggt á gögnum frá 2006/2007, var áætlað að 5.500 starfsmenn hefðu orðið fyrir áhrifum, þar af 3.100 við framleiðslu efna, efnavara og gerviþráða eða framleiðslu á gúmmívörum.

Snerting á sér aðallega stað við innöndun og frásog í gegnum húð; bein snerting við húð er ekki nauðsynleg. Upptaka við inntöku og snertingu við augu getur einnig átt sér stað.

o-tólúídín er flokkað sem samræmd færsla samkvæmt CLP reglugerðinni í krabbameinsvaldandi flokki 1B (hugsað er að krabbameinsvaldandi efni geti valdið mönnum byggð að mestu leyti á gögnum úr tilraunadýrum). Hjá mönnum getur o-tólúídín valdið þvagblöðrukrabbameini. Ef efnið fer í gegnum húðina getur það aukið álagið á líkamann.

Þar sem áhætta kemur upp

Útsetning fyrir o-tólúídíni hefur verið mun meiri sögulega en getur enn komið fyrir í dag í ýmsum starfsumhverfi, sérstaklega í efnaiðnaði við framleiðslu, vinnslu, sýnatöku eða flutning á o-tólúídíni eða við notkun þess sem milliefnis, sérstaklega í litarefnaframleiðslu og við framleiðslu plöntuvarnarefna. Aðrar útsetningaraðstæður geta komið upp vegna losunar frá asólitarefnum eða litarefnum sem notuð eru í vefnaðarvöru, prentblek, plasti, smurefnum og steinefnaolíuafurðum; losunar frá aukefnum við hitameðferð eins og vúlkaniseringu; hitaniðurbrot lífrænna bindiefna, sérstaklega í steypuferlum; meðhöndlun eða upphitun á efnum sem innihalda koltjöru; rannsóknarstofu- og rannsóknarstarfsemi.

Meira um efnið

o-Tólúídín er framleitt iðnaðarlega með nítrun tólúens til að fá blöndu af nítrótólúenum; það er mikilvægasta af þremur ísómerískum tólúídínum. Það er litlaus vökvi þó að sýni sem fást í verslunum séu oft gulleit. o-Tólúídín er milliefni í lífrænu niðurbroti o-nítrótólúens og því greinist það á fyrrverandi skotfærasvæðum. o-Tólúídín myndast við brennslu.
Engin bein notkun o-tólúídíns hjá neytendum er þekkt þar sem það er bannað í snyrtivörum samkvæmt snyrtivörureglugerð ESB. Notkun asólitarefna sem losa o-tólúídín við niðurbrot er ekki leyfð fyrir vefnaðarvöru og aðrar neysluvörur í ESB. Því virðist útsetning neytenda og umhverfisins vegna losunar frá neysluvörum vera hverfandi.

Fyrir o-tólúídín eru bindandi viðmiðunarmörk fyrir vinnutengda váhrif í lofti í gildi fyrir allt ESB, sem eru 0,5 mg/m³.

Heilsufarsáhætta sem getur komið upp

o-Tólúídín frásogast vel eftir innöndun og í gegnum húð. Munnleg snerting skiptir ekki máli á vinnustað.
Engar skýrslur hafa verið gerðar um áhrif eftir bráða útsetningu, en byggt á gögnum úr tilraunadýrum er gert ráð fyrir bráðum ertandi áhrifum á augu og húð.

Þvagblöðrukrabbamein er talið vera mikilvæg heilsufarsleg áhrif hjá mönnum. Í sumum aðildarríkjum er þetta viðurkenndur atvinnusjúkdómur sem tengist fyrri útsetningu fyrir o-tólúídíni.

Seinkunartíminn frá útsetningu fyrir lyfinu og þar til þvagblöðrukrabbamein sem tengist o-tólúídíni kemur fram er mjög breytilegur en er yfirleitt talinn vera á bilinu 15 til 40 ár.

Það sem þú getur gert

Íhuga ætti að skipta út efnum í notkun þar sem það er mögulegt. Til að forðast skaðleg áhrif á heilsu er afar mikilvægt að draga úr útsetningu niður fyrir bindandi vinnutengd útsetningarmörk eða heilsufarsleg viðmiðunarmörk. Í iðnaðarferlum eru dæmi um tæknilegar stjórnunarráðstafanir lokuð kerfi, almenn útblástur og staðbundin loftræsting. Jafnvel þegar unnið er með lokuð kerfi getur útsetning átt sér stað, t.d. við sýnatöku eða viðhald. Mælingar og stjórnunarráðstafanir skipta þar máli. Aðrar ráðlagðar vinnuaðferðir eru meðal annars að veita starfsmönnum upplýsingar og þjálfun um hættur og almennar vinnustaðla um hreinlæti á svæðum þar sem efnavinnsla fer fram. Starfsmenn í viðhaldi og þrifum ættu einnig að fá þjálfun. Mælt er með að fá vinnulækni til að taka þátt. Hafðu í huga að útsetningarmat ætti að vera stutt með lífvöktun, ef við á samkvæmt landslögum, þar sem o-tólúídín frásogast vel í gegnum húðina. Starfsmenn þurfa að vera meðvitaðir um áhrif útsetningar. Persónulegur hlífðarbúnaður ætti aðeins að nota sem síðasta úrræði, eftir að mögulegar verkfræðilegar lausnir hafa verið kynntar.

Heimildir: ECHA, IOM, SCOEL

Viðmiðunarmörk

ESB
0,5 mg/m³ (TWA)

Vinsamlegast athugið að vegna aðlögunartímabila í tilskipuninni geta innlend vinnumörk (OELs) vikið frá BOELV. Yfirlit yfir innlend vinnumörk er uppfært á fjórða ársfjórðungi ár hvert og getur einnig verið ástæða fráviksins.

Austurríki

0,5 mg/m³ (TWA), 2 mg/m³ (STEL)
Belgía
0,5 mg/m³ (TWA)
Búlgaría
Tilskipun ESB
Króatía
Tilskipun ESB
Tékkland
Tilskipun ESB
Kýpur
Tilskipun ESB
Danmörk
0,5 mg/m³ (TWA), 1 mg/m³ (STEL)
Eistland
Tilskipun ESB
Finnland
0,5 mg/m³ (TWA)
Frakkland
0,5 mg/m³ (TWA)
Þýskaland
0,5 mg/m³ (TWA)
Grikkland
Tilskipun ESB
Ungverjaland
0,5 mg/m³ (TWA)
Ísland
Tilskipun ESB
Írland
0,5 mg/m³ (TWA)
Ítalía
Tilskipun ESB
Lettland
0,5 mg/m³ (TWA)
Litháen
Tilskipun ESB
Lúxemborg
Tilskipun ESB
Malta
Tilskipun ESB
Holland
0,084 mg/m³ (TWA)
Norður-Makedónía
Tilskipun ESB
Noregur
0,5 mg/m³ (TWA)
Pólland
0,5 mg/m³ (TWA)
Portúgal
Tilskipun ESB
Rúmenía
0,5 mg/m³ (TWA)
Serbía
Tilskipun ESB
Slóvakía
Tilskipun ESB
Slóvenía
Tilskipun ESB
Spánn
0,5 mg/m³ (TWA)
Svíþjóð
0,5 mg/m³ (TWA)
Tyrkland
Tilskipun ESB

Heimildir: cancer.gov, EFSA, IARC, EC, NIOSH, OSHA, CAREX

Mögulegar ráðstafanir

Loading
Vinsamlegast athugið að fyrir þetta krabbameinsvaldandi efni þarf að gæta meiri varúðar þegar metið er hugsanlegt að efnið komist í snertingu við húð og hvernig eigi að taka mið af útsetningu fyrir húð í áhættuminnkunaráætlun.
Skráning ECHA
CAS-númer 95-53-4
EB-númer 202-429-0
VI. viðauki við CLP 1B
Fjöldi skráninga 6

Efnastofnun Evrópu (ECHA) vinnur að öruggri notkun efna. Hún framfylgir byltingarkenndri efnalöggjöf ESB, sem gagnast heilsu manna, umhverfinu og nýsköpun og samkeppnishæfni í Evrópu.

GESTIS gagnagrunnur

Gagnasafnið má nota í tengslum við vinnuvernd og öryggi eða til að afla upplýsinga um hættur sem stafa af efnum.

Almennar staðreyndir

Staðreyndir um krabbameinsvaldandi efni:

  • Beinn kostnaður vegna krabbameinsvaldandi efna á vinnustað í Evrópu er áætlaður 2,4 milljarðar evra á ári.
  • Á hverju ári fá um 120.000 manns krabbamein vegna útsetningar fyrir krabbameinsvaldandi efnum á vinnustað.
  • Árlega deyja yfir 100.000 manns vegna vinnutengds krabbameins.

Efnisyfirlit

Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!
Skráðu þig á póstlistann okkar til að gerast hluti af samfélaginu okkar. Eða fylgdu okkur á LinkedIn og taktu þátt í umræðunni!