Los datos sobre o-Toluidina
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Valores límite
Directivas nacionales
Austria
0,5 mg/m³ (VLA-ED), 2 mg/m³ (STEL)
Bélgica 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Bulgaria Directiva UE
Croacia Directiva UE
República Checa Directiva UE
Chipre Directiva UE
Dinamarca 0,5 mg/m³ (VLA-ED), 1 mg/m³ (STEL)
Estonia Directiva UE
Finlandia 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Francia 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Alemania 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Grecia Directiva UE
Hungría 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Islandia Directiva UE
Irlanda 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Italia Directiva UE
Letonia 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Lituania Directiva UE
Luxemburgo Directiva UE
Malta Directiva UE
Países Bajos 0,084 mg/m³ (VLA-ED)
Macedonia del Norte Directiva UE
Noruega 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Polonia 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Portugal Directiva UE
Rumanía 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Serbia Directiva UE
Eslovaquia Directiva UE
Eslovenia Directiva UE
España 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Suecia 0,5 mg/m³ (VLA-ED)
Turquía Directiva UE
Referencias: cancer.gov, EFSA, IARC, CE, NIOSH, OSHA, CAREX
Posibles sustituciones
Medidas posibles
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Ten en cuenta que, para este cancerígeno, debes ser más prudente a la hora de determinar el contacto potencial con la piel y cómo considerar la exposición dérmica en tu estrategia de reducción de riesgos.
